Ra ≤ 0,8 мкм
чистота поверхности
CIP/SIP
мойка и стерилизация
AISI 316L
материал
груввлок (G)
присоединение
Санитарное исполнение расходомера «РВШ-ТА» предназначено для применения в производствах, где критически важна микробиологическая чистота оборудования: фармацевтика, биотехнологии, производство напитков и молочной продукции, косметическая промышленность. Ключевые требования — материал AISI 316L, шероховатость внутренних поверхностей Ra ≤ 0,8 мкм, совместимость с CIP-мойкой и SIP-стерилизацией, быстросъёмные соединения для разборки и дезинфекции.
Чем санитарное исполнение отличается от пищевого
Пищевое и санитарное исполнения схожи по материалам и шероховатости, но санитарное дополнительно предусматривает:
| Параметр | Пищевое | Санитарное |
|---|---|---|
| Материал корпуса | AISI 316L | AISI 316L |
| Шероховатость Ra | ≤ 0,8 мкм | ≤ 0,8 мкм |
| Тип присоединения | Любой (D, Z, G) | Преимущественно груввлок (G) или tri-clamp |
| CIP-мойка | Допускается | Обязательная совместимость — конструкция без застойных зон |
| SIP-стерилизация паром | Не предусмотрено | Совместимость с паровой стерилизацией (до +135 °C) |
| Документация | Паспорт прибора | Может включать сертификат 3.1 по EN 10204, паспорт материала |
CIP-мойка — мойка без разборки
CIP (Cleaning In Place) — технология мойки технологического оборудования без демонтажа. Через трубопровод последовательно прокачиваются моющие растворы: горячая вода, щелочной раствор (NaOH 1–3%), вода для промывки, кислотный раствор (HNO₃ или лимонная кислота), финальная промывка водой.
Для совместимости ПИП «РВШ-ТА» с CIP необходимо:
- Отсутствие застойных зон в камере ПИП — где моющий раствор не контактирует с поверхностью
- Совместимость уплотнений с щелочными и кислотными CIP-агентами
- Температура CIP-растворов — до +85 °C в стандартном исполнении
- Материал корпуса AISI 316L устойчив ко всем стандартным CIP-агентам
SIP-стерилизация — стерилизация паром на месте
SIP (Sterilization In Place) — стерилизация оборудования острым паром без демонтажа. Применяется в фармацевтике и биотехнологиях, где требуется асептическое производство.
Для совместимости с SIP необходимо:
- Температура насыщенного пара при стерилизации — +121 °C (0,11 МПа) или +134 °C (0,21 МПа)
- Уплотнения должны сохранять размеры и герметичность при температурах стерилизации — уточняйте материал при заказе
- Корпус ПИП из AISI 316L выдерживает температуры SIP без деградации
- После стерилизации — охлаждение системы перед подачей продукта
Быстросъёмные соединения груввлок (G)
Исполнение G (груввлок / Victaulic) позволяет соединять ПИП с трубопроводом через быстросъёмный хомут без болтового фланца. Преимущества для санитарных производств:
- Монтаж и демонтаж без инструмента за 1–2 минуты
- Удобен при регулярном демонтаже для осмотра или замены уплотнений
- Стандартные размеры груввлок совместимы с большинством санитарных трубопроводов
- Меньше мёртвых зон по сравнению с фланцевым соединением
Особенности применения в фармацевтике
Вода для инъекций (WFI) и очищенная вода
Вода для инъекций — одна из наиболее чистых жидкостей фармацевтического производства. Расходомер «РВШ-ТА» в санитарном исполнении совместим с WFI. Поверхность Ra ≤ 0,8 мкм исключает накопление биоплёнки. Вязкость WFI при +80 °C (типичная температура хранения) около 0,4 сСт — ниже минимального порога прибора. Измерение выполняется при температуре не ниже +60–70 °C, когда вязкость не менее 0,6 сСт.
GMP-требования
В фармацевтических производствах, работающих по стандарту GMP, к оборудованию предъявляются требования к квалификации (DQ/IQ/OQ/PQ). При необходимости уточните при заказе комплект документации для прохождения квалификации: сертификат 3.1 по EN 10204 на материал корпуса, паспорт шероховатости, данные о поверхностной обработке.
Области применения
- Фармацевтика — учёт WFI, очищенной воды, растворителей и субстанций
- Биотехнологии — контроль питательных сред и реагентов в биореакторах
- Молочная промышленность — учёт молока, сыворотки, сливок на асептических линиях
- Производство напитков — пиво, соки, газированные напитки в асептической упаковке
- Косметическая промышленность — дозирование компонентов с требованиями к чистоте
- Производство медицинских изделий — жидкости для стерильного производства
Что указать для подбора
▸ Наименование жидкости и вязкость при рабочей температуре
▸ Диапазон расхода — минимальный и максимальный
▸ Рабочее давление и температуру
▸ Температуру и агенты CIP-мойки (щелочной, кислотный, температура)
▸ Нужна ли совместимость с SIP-стерилизацией (температура пара)
▸ Тип присоединения — груввлок (G) или другое
▸ Требования к документации (GMP, сертификат 3.1 EN 10204)
▸ Нужна ли функция дозирования — минимальная доза

